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有些遗传病的发生与性别有着密切的关 系,也就是前面提到的伴性遗传,它是由伴性 染色体上的基因所引起的疾病。伴性遗传病 分为X伴性遗传病和Y伴性遗传病两大类,在 遗传上具有一些特殊的规律。比如说有些疾 病只通过母亲传给儿子,但不传给女儿;而 有些疾病则只通过父亲传给女儿,但不传给 儿子。这就是所谓的交叉遗传。
关于伴性遗传病的显隐性关系,简单地 说,X染色体与Y染色体并不是同源染色体, 在两种染色体上也不存在等位基因。也就是 说,当一个男人的X染色体上存在致病基因 的时候,Y染色体上并不具备相应的基因来 掩盖它,所以这种疾病的症状就会在这个男 人的身上表现出来。同样的道理,如果在他 的Y染色体上存在致病基因,X染色体也没 有相应的基因来加以掩盖,所以症状也会表 现出来。
X伴性遗传病又可以分为X伴性显性遗 传病和X伴性隐性遗传病,由X染色体上的 显性致病基因所引起的称为X伴性显性遗传 病,而由X染色体上的隐性致病基因所引起 的则称为X伴性隐性遗传病。遗传性肾炎、假肥大型肌营养不良症等病症属于X伴性显性 遗传病;血友病、色盲、夜盲等疾病则属于X 伴性隐性遗传病。
X伴性显性遗传病的特点是男性患者只 传给自己的女儿,但不传给儿子;女性患者则既可能传给儿子,也可能传给女儿,二者 发病的概率均为50%。这种疾病的遗传性很 强,可以连续几代遗传,但是患者的正常子 女并不会带有致病基因,也不会再传给后代。 通常情况下,正常夫妻的子女是不会出现这 类遗传病的,除非发生基因突变。
在发病比率上,女性约为男性的2倍,因为这种致病基因只要在一条X染色体上存在, 就可以表现出来,男女都是如此。由干女性 有两条X染色体,所以发病的概率更高。但女性的病情通常都要比男性轻,因为女性有一条正常的X染色体加以掩盖,可以减轻病情,而男性却没有这样的掩盖作用,所以病情往往比女性重。
X伴性隐性遗传病的特点是男性患者要 远远多于女性,因为只有两条带有致病基因 的X染色体相遇的时候,女性才会患病,这 种情况是很少见的;而男性则是只要出现致 病基因,就会患病。概率比较小,但如果是 近亲结婚,概率则会大大增加。
Y伴性遗传病的特点很简单,就是清一 色的男性遗传,父传子,子传孙,以此代代 相传。也就是说,这种遗传病是典型的男性 病,女性是不会得的。这对男性来说似乎真 是一个坏消息,不过好在Y伴性遗传病的种类非常少,目前发现的只有十余种。这主要是因为Y染色体本身就比较,承载的基因也很有限,所以引起的疾病自然也就不多。目前学者们比较公认的Y伴性遗传病是长毛耳,就是患者的耳廓上长着又长又硬的毛。广州代怀孕网专家建议,在代怀孕时,最好是选择豪华性别套餐。
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